CHOLEDOCHUSZYSTEN BEI KINDERN | Taschenbuch

Cover: 9786205354315 | CHOLEDOCHUSZYSTEN BEI KINDERN | Klinik, Diagnose und Behandlung | Buch

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Sprache: Deutsch

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Beschreibung

Choledochuszysten (CCs) sind angeborene Erweiterungen des Hauptgallengangs (DC), die zu einer fortschreitenden Gallengangsobstruktion und Gallengangszirrhose führen können. Eine Durchsicht der Literatur zeigt, dass zwischen den verschiedenen Autoren keine terminologische Einigkeit besteht. In der Literatur wird diese Pathologie unter verschiedenen Namen beschrieben: zystische Umwandlung der äußeren Gallengänge, zystische Umwandlung des PBP, angeborene Erweiterung des PBP, CC, Choledochozele, PBP-Divertikel, Megacholedochus, Hepatocholedochus-Zyste, idiopathische Erweiterung des Choledochus usw. [9, 41]. Trotz der unterschiedlichen Bezeichnungen handelt es sich um verschiedene Formen und Ausprägungen derselben Pathologie. In der überwiegenden Mehrzahl der Fälle ist die Erweiterung jedoch nicht auf die extrahepatischen Gallengänge beschränkt, sondern erstreckt sich auch auf die intrahepatischen Gallengänge, so dass die zystische Dilatation als eine Erkrankung der gesamten Gallenwege angesehen werden kann.

Über den Autor

ERGASHEV NASRIDDIN SCHAMSIDDINOWITSCHDoktor der Medizin, Professor, Leiter der Abteilung für Krankenhaus-Kinderchirurgie, Medizinisches Institut für Kinderheilkunde in Taschkent. Er ist der Autor von 30 methodischen Empfehlungen, 7 Erfindungspatenten, 2 Lehrbüchern, 5 Monographien, 5 Lehrbüchern und über 300 wissenschaftlichen Arbeiten.

Details

Erscheinungsjahr:	2022
Fachbereich:	Allgemeine Lexika
Genre:	Importe , Medizin
Rubrik:	Wissenschaften
Medium:	Taschenbuch
Inhalt:	132 S.
ISBN-13:	9786205354315
ISBN-10:	6205354314
Sprache:	Deutsch
Einband:	Kartoniert / Broschiert
Autor:	Ergashev, Nasriddin Yakubov, Erkin Ismadiyarov, Bekzod
Hersteller:	Verlag Unser Wissen
Verantwortliche Person für die EU:	preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, D-49078 Osnabrück, mail@preigu.de
Maße:	220 x 150 x 9 mm
Von/Mit:	Nasriddin Ergashev (u. a.)
Erscheinungsdatum:	14.11.2022
Gewicht:	0,215 kg